dhprx.com

5% pasangan yang ingin mempunyai bayi tidak boleh menjadi ibu bapa kerana keguguran berulang. Berkat kaedah rawatan IVF, hasil positif dapat diperoleh pada kehamilan yang mengakibatkan keguguran. Presiden Pusat IVF Hospital Ataşehir Memorial Prof. Dr. Cem Demirel memberikan maklumat mengenai pentingnya rawatan IVF dalam keguguran berulang.

Penyebab keguguran yang paling penting adalah gangguan kromosom

Punca 40% keguguran berulang dapat ditentukan. Pada hampir 10-15% pasangan yang mempunyai masalah ini, penyebabnya adalah gangguan kromosom. Sekiranya masalah kromosom pada bayi menyebabkan keguguran, embrio genetik utuh dapat dipilih dan diletakkan di rahim ibu. Faktor lain yang menyebabkan keguguran boleh disenaraikan seperti berikut:

• Kecacatan pada rahim seorang wanita
• Mioma dan lekatan yang mengambil ruang di rahim
• Pembekuan di tempat tidur vaskular yang menghalang bayi yang belum lahir untuk memberi makan

Merokok, diabetes dan gangguan tiroid menyebabkan keguguran

Keadaan dan tabiat hidup yang tidak sihat juga mempengaruhi sistem pembiakan wanita secara negatif. Merokok, gangguan tiroid, diabetes yang tidak terkawal dan pendedahan kepada beberapa gas boleh menyebabkan keguguran. Selain itu, sel-sel dalam sistem kekebalan tubuh beberapa wanita, yang disebut "tanah liat semula jadi", bekerja terlalu keras dan tidak menerima bayi dalam tempoh lampiran, yang boleh menyebabkan keguguran. Sekiranya jenis tisu yang dipanggil HLA pada ibu dan ayah berdekatan antara satu sama lain, lebih kerap melihat keguguran berulang.

Kromosom normal ibu bapa boleh menipu

Walaupun sebab-sebab berlakunya keguguran dengan kadar 60% yang tinggi tidak diketahui, pemeriksaan dapat dilakukan untuk menyiasat penyebabnya. Pertama sekali, tisu yang diambil dari bayi yang hilang boleh menjalani pemeriksaan genetik. Sekiranya bayi yang hilang mempunyai gangguan kromosom, ia dikesan sebagai hasil ujian genetik. Walaupun beberapa kromosom ibu bapa adalah normal, ketika mereka bersatu, mereka boleh menyebabkan anomali kromosom pada bayi. Sekiranya bayi mengalami gangguan kromosom, persenyawaan in vitro dapat dilakukan agar pasangan mempunyai anak.

Embrio yang paling sihat boleh dipilih dalam IVF

Langkah-langkah dalam rawatan IVF klasik diikuti dalam kes keguguran berulang. Telur yang diambil dari ibu disenyawakan di persekitaran makmal dengan sperma yang diambil dari ayah. Dengan membuat sebilangan besar embrio, genetik utuh ditentukan oleh ujian saringan genetik pra-implantasi (PGD). Embrio yang paling sihat dipilih dan diletakkan di rahim ibu. Punca yang tidak diketahui selain genetik juga boleh menyebabkan keguguran. Oleh itu, walaupun embrio normal secara genetik dipilih, keguguran kadangkala tidak dapat dicegah. Walau bagaimanapun, dalam kumpulan ini, jika ibu mengandung sukar untuk hamil, IVF dipertimbangkan.

Kemungkinan peningkatan bayi dengan rawatan IVF

Dalam kaedah IVF, kadar pulang ke rumah dengan bayi meningkat sekiranya pemeriksaan genetik dilakukan. Dalam pemeriksaan ini, yang disebut diagnosis genetik preimplantasi, sampel sel diambil dari embrio yang terbentuk di makmal dan diperiksa dari segi struktur dan bilangan kromosom.

Sampel ini diambil pada hari ketiga atau kelima embrio, yang dikenali sebagai tahap blastokista. Pada hari ketiga, terdapat 7-8 sel di dalam embrio. Walaupun sel yang diambil untuk sampel adalah normal, mungkin ada kelainan pada sel lain pada embrio. Namun, pada hari kelima, 5-6 sel diambil dan diperiksa, dan hasil akhirnya tercapai. Sekiranya sel didapati normal, proses pemindahan dilakukan. Maka proses kehamilan boleh dimulakan.