dhprx.com

** KLINIK KANSER GENETIK MEMORIAL DI PERKHIDMATAN ANDA

Peralihan genetik sangat penting dalam banyak jenis barah, terutamanya barah payudara dan ovari. Mengesan faktor risiko pada peringkat awal dengan ujian genetik tertentu dan mengambil langkah yang sesuai dapat membantu menjaga kesihatan tanpa sakit. Bersekutu. Doktor memberi maklumat mengenai Klinik Pesakit Luar Kanser Genetik dan pentingnya diagnosis awal terhadap barah.

Peralihan genetik memainkan peranan penting dalam kemunculan barah. Kesan ini kebanyakannya dilihat pada barah ovari dan payudara. Dunia perubatan meneruskan kajiannya mengenai peralihan genetik dalam kedua-dua barah ini, yang paling biasa berlaku pada wanita, tanpa melambatkan. Berdasarkan idea ini, di Klinik Pesakit Luar Kanser Genetik Hospital Şişli, pemeriksaan mengenai kanser keturunan dilakukan. Ujian genetik di Turki sama ada tidak dilakukan sebagaimana mestinya, kepentingannya diabaikan atau tidak diketahui dengan tepat ujian mana yang harus dilakukan. Atas sebab ini, pesakit barah dengan penularan keluarga tidak dihiraukan. Sangat penting untuk mengarahkan pesakit ke ujian ini, tanpa mengira tahap penyakitnya, ketika pesakit pertama kali didiagnosis menghidap barah. Walaupun pesakit berada di tahap 4, pemeriksaan terhadap anak-anaknya memberi sumbangan besar kepada kesihatan generasi akan datang.

Semua barah kecuali paru-paru boleh menjadi genetik

Terdapat kelainan pada gen berdasarkan semua barah. Walau bagaimanapun, selalunya perkara ini tidak diturunkan dari ibu atau bapa kepada anak. Sekiranya seseorang mengalami kelainan pada gen yang spesifik untuk tumor itu, tumor akan berlaku. Tidak ada kelainan pada gen pada sel anda yang lain. 85% daripada semua barah berlaku dengan cara ini. Dalam baki 15%, keabnormalan genetik dilihat pada semua sel pesakit. Orang yang mempunyai gangguan gen genetik mempunyai kebarangkalian yang sangat tinggi untuk menghidap pelbagai jenis barah sepanjang hayat mereka. Risiko yang dihasilkan juga bergantung pada gen mana yang dibawanya. Sebagai contoh; Seseorang yang membawa gen untuk barah payudara dan ovari mempunyai risiko 80% menghidap barah payudara dan 50% risiko terkena barah ovari. Tetapi jika ia membawa gen kerentanan terhadap barah pankreas, risiko terkena barah tersebut dalam keadaan ini sangat tinggi. Kadar ini berbeza mengikut jenis gen. Sebagai kesimpulan, maklumat mengenai onkologi menunjukkan bahawa hampir semua barah kecuali barah paru-paru mungkin diwarisi.

Pemeriksaan risiko boleh dilakukan sebelum barah berlaku

Tujuan utama Klinik Pesakit Luar Kanser Genetik bukan untuk menyaring individu yang menghidap barah, tetapi untuk menilai pesakit yang berisiko sebelum penyakit itu berlaku. Atas sebab ini, orang yang tidak menghadapi masalah juga boleh menjalani ujian. Prosesnya dimulakan dengan mengambil sejarah terperinci mengenai penyakit peribadi dan keluarga seseorang. Faktor persekitaran lain disenaraikan sebagai pengambilan rokok, usia pada kehamilan pertama, penyusuan. Disertakan dengan semua ini, jawapan kepada persoalan sama ada pemeriksaan genetik diperlukan pada pesakit diberikan oleh doktor pakar. Ahli onkologi perubatan dan ahli genetik hadir pada pertemuan pertama. Ujian yang diperlukan ditentukan sebagai hasil perkongsian maklumat dari kedua pakar tersebut. Kajian genetik yang dimulakan dengan mengambil sampel darah dapat disimpulkan dalam waktu yang singkat. Sekiranya hasilnya negatif, tidak ada masalah, tetapi jika positif, langkah-langkah pencegahan yang boleh diambil untuk kehidupan orang lain harus ditentukan. Sekiranya perlu, ahli keluarga yang lain harus diperiksa. Setiap individu dengan keputusan positif atau negatif harus diberitahu sebelum dan selepas ujian. Sekiranya keputusan ujian adalah negatif, itu tidak bermaksud bahawa tidak ada barah yang dapat dilihat pada orang-orang ini. Hasilnya menunjukkan bahawa seseorang tidak akan menghidap barah kerana alasan yang timbul dari gennya sendiri. Tetapi 85% daripada semua barah timbul secara tiba-tiba kerana kelainan gen. Dalam kes seperti itu, barah juga boleh dijangkiti. Walau bagaimanapun, risiko ini tentunya jauh lebih rendah daripada risiko positif.

Anak-anak ibu bapa yang membawa gen barah genetik juga berisiko

Definisi "sindrom barah genetik" digunakan untuk ibu bapa yang membawa gen barah keturunan. Sebabnya adalah bahawa dalam kes seperti itu, mungkin ada kecenderungan untuk bukan satu tetapi beberapa barah. Mereka yang membawa salah satu gen tidak normal mempunyai peluang 50% untuk menyebarkannya kepada anak-anak mereka. Gen yang tidak normal yang menyebabkan barah dapat dilihat pada ibu dan juga ayah. Anak-anak orang yang mempunyai gen tidak normal yang dikesan juga harus diperiksa. Begitu juga, mungkin perlu untuk memeriksa saudara perempuan dan saudaranya dan, dalam beberapa kes, ibu bapanya untuk mengenal pasti dari mana asal usul gen itu.

Ujian genetik memastikan bahawa langkah berjaga-jaga diambil sebelum barah bermula

Ia diperiksa sama ada gen BRCA1 dan BRCA2 positif untuk barah payudara dengan memeriksa DNA sel-sel yang beredar di dalam darah pesakit. Sekiranya positif, boleh dibincangkan dengan pesakit apa jenis langkah yang dapat diambil untuk mencegah barah pada tahun-tahun berikutnya. Kaedah yang paling berkesan adalah membuang payudara dan ovari pesakit secara pembedahan. Tetapi pesakit juga mungkin mahu ovari dikeluarkan dan payudara dilindungi. Pesakit ini harus menjalani mamogram setiap enam bulan dan MRI payudara setiap enam bulan. Sebilangan orang mungkin mahu melindungi payudara dan ovari mereka. Kerana, di satu pihak, dia mungkin tidak ingin mempunyai anak, di sisi lain, dia mungkin tidak ingin memasuki menopaus awal atau usia. Pada orang-orang ini, ultrasound ovari harus dilakukan setiap enam bulan. Penanda barah ovari CA125 juga disaring dengan ujian darah. Sebilangan ubat disyorkan untuk pesakit. Ubat ini, yang disyorkan kepada wanita yang ovari telah dikeluarkan tetapi ingin melindungi payudaranya, membantu hormon agar tidak menyebabkan barah baru.

Siapa yang harus menjalani ujian genetik kanser keturunan?

Semakin muda usia permulaan barah, semakin curiga diperlukan. Sekurang-kurangnya satu pertiga daripada kes barah payudara, terutama di bawah usia 35 tahun, berlaku disebabkan oleh sebab genetik. Oleh itu, orang yang mempunyai kriteria berikut harus menjalani ujian genetik kanser yang diwarisi.

• Mereka yang menghidap barah payudara di bawah usia 50 tahun,
• Mereka yang menghidap barah payudara dua kali pada masa yang berbeza dalam hidup mereka,
• . Wanita dengan jenis barah payudara yang paling agresif yang disebut "Triple-Negative",
• . Sekiranya salah seorang kerabat peringkat pertama didiagnosis menghidap barah payudara sebelum berumur 50 tahun,
• Penting bagi mereka yang mempunyai sejarah keluarga pankreas, kanser prostat dan usus besar yang kuat untuk menjalani ujian ini.