Pembedahan Khas untuk Masalah Sistem Pencernaan pada Bayi
Kecacatan sistem pencernaan kongenital pada bayi; Ia dikenali sebagai penyumbatan esofagus, duodenum dan usus kecil dan penutupan dubur. Diagnosis awal dan keadaan rawatan yang sesuai dianggap sebagai bahagian penting dalam kejayaan masalah kongenital sistem pencernaan. Anomali sistem pencernaan kongenital kadang-kadang dapat diperbaiki dengan campur tangan yang dilakukan di rahim dan selalunya dengan pembedahan khas yang dilakukan sejurus selepas kelahiran.
Dari Jabatan Pembedahan Pediatrik Hospital Dicle Memorial, Op. Dr. Taner Kamacı memberikan maklumat mengenai anomali sistem pencernaan kongenital pada kanak-kanak.
Sekiranya terdapat lebam, batuk dan muntah semasa memberi makan
Salah satu anomali sistem pencernaan yang paling biasa pada bayi adalah penyumbatan esofagus. Masalah ini berlaku pada purata 3500-4500 kelahiran hidup. Dalam ultrasonografi yang dilakukan kepada ibu semasa mengandung, poket perut bayi mungkin tidak dapat dilihat dan peningkatan cairan ketuban adalah alasan yang mencukupi untuk mengesyaki penyakit ini. Diagnosis pasti dinyatakan dengan pemeriksaan yang dibuat setelah bayi dilahirkan. Oleh kerana esofagus bayi yang dilahirkan dengan anomali ini tersekat, bayi tidak dapat menelan air liur dan air liur selalu keluar dari mulut. Atas sebab ini, sangat penting untuk memeriksa sama ada kerongkongan terbuka dengan menghantar kateter makan dari hidung ke perut. Kerana ketika bayi mula diberi makan tanpa pemeriksaan; Keadaan seperti muntah, lebam, batuk dan gangguan pernafasan mungkin berlaku. Oleh kerana terdapat banyak anomali sistem yang berlainan yang boleh menyebabkan penyumbatan esofagus, ini juga harus disiasat. Pada masa lalu, bayi berisiko hilang kerana alasan ini, tetapi pada masa ini, dipastikan bahawa mereka dapat mendapatkan kembali kesihatan mereka dan meneruskan kehidupan mereka dengan lancar dengan pembedahan yang dilakukan setelah melakukan pra-rawatan yang diperlukan.
Kromosom masalah hubungan halangan usus
Salah satu anomali sistem pencernaan kongenital yang paling biasa pada bayi adalah "penyumbatan duodenum". Dengan kata lain, ia didefinisikan sebagai penyumbatan bahagian duodenum, yang merupakan bahagian selepas perut. Masalah kongenital ini, yang berlaku pada rata-rata 5 hingga 10 ribu kelahiran, mungkin disebabkan oleh pelbagai kecacatan kromosom, terutama "sindrom down". Pada ultrasonografi yang dilakukan selepas separuh kedua kehamilan, poket tambahan dilihat di sebelah poket perut yang bengkak dan peningkatan cairan ketuban dikesan. Diagnosis pasti dibuat setelah bayi dilahirkan. Bayi dengan duodenum yang tersumbat mengalami kesukaran untuk makan dan biasanya muntah berlaku dalam 24 jam pertama selepas kelahiran. Ada juga kemungkinan bahawa duodenum kadang-kadang tersekat oleh tekanan dari dalam dan kadang-kadang dari luar. Rawatan oklusi duodenum adalah mungkin dengan pembedahan yang berbeza-beza mengikut jenis kecacatan.
Sekiranya usus membesar dan cairan ketuban bertambah
Bahagian selepas duodenum berterusan sebagai usus kecil dan besar. Penyumbatan kongenital boleh berlaku di mana-mana bahagian usus kecil. Kebarangkalian penyakit ini adalah satu dari seribu kelahiran hidup secara purata. Pada ultrasonografi yang dilakukan pada separuh kedua kehamilan, penyakit ini disyaki kerana usus yang membesar dilihat dan cairan ketuban meningkat. Bayi mengalami masalah makan seperti halangan sistem pencernaan lain setelah kelahiran, dan muntah muncul sebagai gejala yang paling penting dalam kes ini. Selain itu, bayi dengan usus kecil yang tersumbat tidak dapat membuang air besar. Dengan pembedahan khas yang dilakukan selepas rawatan perubatan, kebanyakan bayi ini dapat meneruskan kehidupan mereka dengan cara yang sihat.
Bayi yang dilahirkan dengan dubur tertutup hidup sihat
Sekitar satu dari tiga ribu lima ratus hingga lima ribu bayi di seluruh dunia dilahirkan dengan "anus tertutup". Di Turki, jumlah ini kira-kira 250 hingga 300 setiap tahun, bergantung pada kadar kelahiran. Walaupun sebahagian besar bayi ini telah kehilangan nyawa kerana anomali ini dalam beberapa tahun kebelakangan ini, peluang untuk bertahan hidup sebahagian besar bayi meningkat berkat pembedahan baru dan khusus pesakit. Dalam rawatan penutupan dubur, kehadiran masalah dan rawatan tambahan diberikan oleh pembedahan tunggal atau berperingkat, yang dilakukan sesuai dengan jenis penyakit.
