dhprx.com

Pakar Jabatan Hematologi Kumpulan Kesihatan Memorial memberi maklumat mengenai leukemia, yang merupakan kumpulan penting barah darah.

Apa itu Leukemia?

Dikenali sebagai salah satu jenis barah darah dalam masyarakat leukemiaSalah satu sel induk, yang mengambil sumbernya dari sumsum tulang dan menghasilkan darah, berhenti pada tahap perkembangannya dan mula berkembang biak berlebihan kerana gabungan pelbagai faktor. Leukemia pertama, ia menangkap sumsum tulang dan kemudian semua organ. Mempengaruhi sumsum tulang dan sistem limfa, yang merupakan sistem pengeluaran darah badan leukemia, Sekiranya tidak dirawat, ini adalah salah satu barah ganas yang menunjukkan perjalanan progresif. Leukemia; Sekiranya ia berlaku kerana peningkatan sel darah putih matang yang tidak terkawal, ia adalah kronik dan lambat. Mereka yang berkembang kerana peningkatan sel darah putih yang tidak matang ditakrifkan sebagai akut, iaitu, perjalanan cepat. Kanser darah dengan perjalanan yang cepat sering menunjukkan permulaan yang tiba-tiba dan memberi tanda dan gejala klinikal, terutama dalam 1-2 bulan. Oleh itu, diagnosis harus dibuat dalam waktu yang singkat dan rawatan harus dimulakan secepat mungkin.

Walaupun penyebab sebenar leukemia tidak diketahui, diketahui bahawa pendedahan kepada bahan kimia seperti radiasi, benzena dan racun perosak meningkatkan risiko leukemia. Leukemia, salah satu barah darah yang paling terkenal, dapat berjaya diobati dengan ubat pintar yang disasarkan serta pilihan pemindahan sel induk khusus pesakit.

Apakah Jenis Leukemia?

Leukemia dinilai dalam dua kumpulan sebagai akut (muncul secara tiba-tiba, cepat berkembang) dan kronik (lambat berkembang, kronik). Leukemia akut dibahagikan kepada leukemia limfoblastik akut (SEMUA) dan leukemia myeloblastik akut (AML). Leukemia kronik juga Limfositik Kronik Ia dibahagikan kepada subkumpulan sebagai Leukemia (CLL) dan Leukemia Myeloid Kronik (CML).

Jenis leukemia antara leukemia akut Ini adalah jenis penyakit yang sangat agresif dan berkembang pesat. Sekiranya leukemia akut tidak didiagnosis tepat pada waktunya dan rawatan tidak dimulakan, boleh menyebabkan kematian pesakit dalam beberapa hari atau minggu. Leukemia kronik namun, ia mungkin diam lama dalam pelayaran yang sangat perlahan dan dapat berkembang selama bertahun-tahun.

Apa itu Leukemia Akut?

Kanser darah dalam leukemia akut kejadiannya adalah 15-20%. Leukemia akut adalah jenis barah yang paling biasa pada kanak-kanak dan berkembang dengan cepat. Kejadian leukemia akut, yang dapat dilihat pada usia berapa pun, meningkat pada tahun-tahun kemudian. Menyatakan dirinya dalam waktu yang sangat singkat dengan tanda dan gejala leukemia akut Ia berlaku akibat percambahan sel stem yang tidak terkawal dan cepat di sumsum tulang, yang bertanggungjawab untuk penghasilan sel darah. Dalam leukemia akut, sel-sel kanser merebak dengan cepat pertama ke sumsum tulang dan kemudian ke seluruh badan. Leukemia akut Oleh kerana sel darah putih yang disebut leukosit tidak dapat dihasilkan pada pasien, jangkitan yang teruk sering dapat dilihat. Oleh kerana sel-sel trombosit yang bertanggung jawab untuk pembekuan darah tidak dapat dihasilkan, pendarahan kulit, pendarahan dari sistem gastrointestinal atau pendarahan serius pada organ-organ vital mungkin terjadi. Dalam leukemia akut Gejala terbesar, anemia, adalah salah satu gejala yang paling mudah diperhatikan oleh pesakit. Selain itu, karena menyebar ke organ lain di dalam tubuh, ia juga dapat muncul sebagai gangguan pada organ mana pun.

Leukemia akut Ia terbahagi kepada dua kumpulan utama seperti leukemia myeloblastic akut (AML) dan leukemia limfoblastik akut (ALL), yang mempunyai banyak subtipe. Adalah sangat penting untuk memulakan diagnosis awal, menaip dan rawatan yang cepat terhadap jenis tumor ini, yang masing-masing berkembang dengan sangat cepat. Apabila gejala dilihat, diagnosis harus dibuat oleh doktor pakar di pusat onkologi pakar dan rawatan yang sesuai harus dirancang untuk orang tersebut.

>

Apa itu Leukemia Kronik?

Leukemia kronik adalah sejenis leukemia yang berkembang lebih perlahan daripada leukemia akut. Tetapi leukemia kronik memberikan hasil yang lebih baik. Terdapat dua subkumpulan utama leukemia kronik, leukemia limfositik kronik (CLL) dan leukemia myelositik kronik (CML).

Leukemia limfositik (CLL)

Leukemia limfositik(CLL) berlaku apabila sel leukemia, yang menyerupai limfosit normal yang matang dan melindungi tubuh daripada jangkitan, tetapi tidak dapat menjalankan fungsinya, berkembang biak di sumsum tulang. Sel-sel CLL menetap di sumsum tulang, kelenjar getah bening dan darah, akibatnya, kelenjar getah bening membengkak dan limpa membesar. CLL, yang kebanyakannya dilihat pada lingkungan usia 60-70, merupakan 30% daripada semua leukemia. Oleh kerana penyakit ini berkembang dengan sangat perlahan, pesakit dapat hidup lama tanpa didiagnosis. Selepas diagnosis, sebilangan pesakit tidak memerlukan rawatan kecuali CLL menyebabkan masalah. Diagnosis CLL dibuat dengan mengesan perubahan genetik khusus untuk penyakit ini dengan kaedah khas. Penyakit ini, yang sukar diatasi dengan kemoterapi dan transplantasi sumsum tulang pada masa lalu, kini dapat diatasi dengan sangat sederhana.

Penyebab Leukemia

Walaupun penyebab sebenar leukemia tidak diketahui, para saintis berpendapat bahawa faktor virus, genetik, persekitaran atau imunologi berperanan. Sebahagian daripadanya adalah;

• Pendedahan kepada tahap radiasi yang tinggi
• Pendedahan kepada bahan kimia industri seperti benzena dan formaldehid
• Sebilangan ubat kemoterapi
• Beberapa penyakit genetik (sindrom down dll)
• Virus

Walau bagaimanapun, faktor risiko ini menjelaskan penyebab leukemia yang sangat kecil. Tidak ada faktor risiko yang ditunjukkan pada kebanyakan pasien dengan leukemia.

Penyebab leukemia lain;

• Penggunaan peranti teknologi seperti tablet dan telefon bimbit oleh kanak-kanak selama berjam-jam
• Pencemaran udara
• Ketagihan makanan
• Bahan Kimia
• Makanan busuk

Apakah Gejala Leukemia?

Gejala leukemia mungkin menunjukkan ciri umum dengan beberapa penemuan yang diperhatikan pada barah darah yang lain. Bergantung pada anemia;

• Kesucian,
• Kelemahan,
• Keletihan cepat,
• Gejala seperti sesak nafas diperhatikan semasa bersenam.

Gejala leukemia termasuk pendarahan yang tidak dijangka di bawah gusi, hidung, gusi dan kulit akibat jangkitan disebabkan kelemahan sistem imun, lebam dan ruam merah berukuran pinhead yang tidak pudar dengan menekan. Penemuan ini menarik perhatian pada gejala leukemia akut;

• Kelucuan, kelemahan,
• Kehilangan selera makan, penurunan berat badan,
• Berpeluh malam
• Demam berulang yang kerap, jangkitan yang tidak dapat dikawal dengan rawatan yang sesuai,
• Sakit tulang
• Pendarahan di bawah kulit (ruam merah sekecil kepala, mudah lebam)
• Pendarahan hidung dan gusi, kelenjar getah bening leher dan ketiak, bengkak di perut, gusi bengkak.

Gejala leukemia boleh sama dengan gejala banyak penyakit. Leukemia, yang dapat merebak ke semua organ tubuh, mungkin mempunyai gejala yang serupa, terutama dengan penyakit reumatik, penyakit berjangkit, penyakit hemoragik, limfoma, myeloma dan barah darah lain.

Gejala Leukemia pada Kanak-kanak

Mengingat semua kanser kanak-kanak, dilihat bahawa kira-kira 30 peratus dari mereka menderita leukemia. Kanser dan leukemia kanak-kanak sering dilihat antara usia 2-5 atau 5-10. Walaupun leukemia pada kanak-kanak mempunyai penemuan klinikal yang luas, beberapa gejala harus disyaki. Kami boleh menyenaraikannya seperti berikut;

• Pengurangan berat badan yang cepat
• Anoreksia
• Memudar warna
• Kegigihan atau pembesaran secara beransur-ansur lebam atau kelenjar yang tidak dijangka pada badan untuk masa yang lama
• Bengkak di perut
• Sakit sendi
• Demam berterusan yang bertahan lama dan berlanjutan lebih dari 5 hari

Bayi yang baru lahir dapat mengekalkan sistem imun yang mereka terima dari ibu selama 6-8 bulan. Selepas itu, ia menubuhkan sistem imunnya sendiri sehingga usia 2 tahun. Sehingga tempoh ini, ia mungkin dijangkiti 5 kali setahun. Perlu diingat bahawa jangkitan virus boleh mencetuskan barah leukemia.

Salah satu penyebab leukemia pada kanak-kanak adalah kekurangan vitamin D. Terdapat banyak kajian yang menunjukkan bahawa riket terlihat pada usia dini dan kekurangan vitamin D yang dihasilkan berkesan terhadap barah. Atas sebab ini, sangat penting bagi kanak-kanak untuk melihat sinar matahari dalam keadaan cuaca yang sesuai dan pada waktu yang disyorkan oleh pakar. Kepentingan faktor genetik dalam leukemia tidak boleh dipandang rendah.

Diagnosis Leukemia

Diagnosis awal sangat penting dalam leukemia. Mempengaruhi pembiakan dan fungsi sel darah, leukemia mematangkan sel-sel di sumsum tulang dan mengubahnya menjadi eritrosit, leukosit atau trombosit. Dalam leukemia, sel leukemia (letupan) membiak secara tidak terkawal dan menekan perkembangan sel darah normal. Sampel tisu darah dan sumsum tulang diambil dan diperiksa untuk didiagnosis sesuai dengan aduan serius seperti jangkitan dan pendarahan yang disebabkan oleh ketidakupayaan menghasilkan darah. Biasanya, jumlah darah yang sederhana dan pemeriksaan sel-sel dalam darah di bawah mikroskop juga mencukupi untuk diagnosis. Walau bagaimanapun, diagnosis pasti dibuat oleh biopsi sumsum tulang.

Kira-kira 95% leukemia adalah leukemia akut. 85% leukemia akut adalah limfoblastik akut dan 15% adalah leukemia myeloblastik. Antaranya, tindak balas yang lebih positif diperoleh dari segi leukemia limfoblastik akut dari segi rawatan. Diagnosis dan rawatan awal sangat penting kerana jangka hayat yang lebih lama pada kanak-kanak dan kadar kejayaan yang lebih tinggi berbanding dengan kanser dewasa.

Kaedah Diagnostik Leukemia

Untuk membuat diagnosis leukemia, sejarah pesakit harus diperhatikan. Sebagai tambahan kepada pemeriksaan, perlu dilakukan pemeriksaan dengan kaedah diagnostik lanjutan.

Pemeriksaan:

Orang yang disyaki leukemia harus menjalani pemeriksaan fizikal yang baik (pembengkakan pada kelenjar getah bening, hati, limpa harus dinilai dari segi ukuran.)

Pemeriksaan darah yang sesuai:

Kiraan darah dan pemeriksaan biokimia yang diperlukan

Biopsi sumsum tulang:

Sumsum tulang yang diambil dari tulang pinggul harus diperiksa. Biopsi sumsum tulang dan pemeriksaan patologi cecair sumsum tulang dengan menyebarkan pada kaca.

Kajian genetik:

Kajian genetik sel leukemia dari sumsum tulang atau sampel darah

Diagnosis Leukemia Akut

Tidak sukar untuk mendiagnosis leukemia akut. Leukemia akut dapat didiagnosis dengan jumlah darah lengkap yang sederhana. Dalam jumlah darah lengkap; Diagnosis leukemia dapat dibuat dengan mudah dengan mengesan penurunan jumlah sel darah normal dan peningkatan jumlah sel barah yang disebut "ledakan". Penglibatan sumsum tulang dapat dilihat oleh sel barah dengan biopsi yang diambil dari sumsum tulang. Bahagian yang sukar dalam diagnosis leukemia adalah menentukan jenis barah. Kaedah "fenotipik imun" dapat membezakan antara pelbagai jenis leukemia akut dengan pelbagai ujian sitogenetik dan molekul.

Menentukan subjenis leukemia sangat penting kerana ia secara langsung berkaitan dengan proses rawatan. Kerana terdapat kaedah rawatan yang berbeza untuk semua subtipe leukemia. Sekiranya pesakit didiagnosis menderita leukemia akut, situasi risiko cuba ditentukan. Telah diketahui bahawa lebih daripada 70-80% pesakit berada dalam kumpulan berisiko tinggi apabila leukemia akut didiagnosis pada orang dewasa. Ini bermakna bahawa walaupun leukemia terkawal, ia dapat berulang dalam waktu yang sangat singkat.

>

Rawatan Leukemia

Rawatan leukemia merangkumi banyak disiplin ilmu. Ia dirawat oleh pakar hematologi dewasa dan pediatrik di hospital yang lengkap. Pusat onkologi di mana leukemia dirawat mesti mempunyai pasukan jururawat terlatih untuk kemoterapi, bank darah terlatih yang melayani 24 jam, pakar penyakit berjangkit, pakar onkologi radiasi untuk menyediakan radioterapi apabila perlu, dan infrastruktur makmal yang canggih.

Leukemia adalah penyakit yang dapat diobati, dan kadar keberhasilan rawatan meningkat dari hari ke hari dengan banyak kaedah baru ditemui dalam beberapa tahun terakhir. Penemuan agen kemoterapi baru, pengenalan ubat molekul yang disasarkan dan terapi ubat biologi, pengembangan alat radioterapi canggih, perkembangan yang berkaitan dengan pemindahan sumsum tulang telah menyebabkan kemajuan besar dalam memperpanjang jangka hayat pesakit dan merawat sepenuhnya penyakit ini.

Kaedah rawatan pertama yang terlintas di fikiran untuk rawatan leukemia adalah kemoterapi. Jenis, dos dan cara pemberian ubat kemoterapi mungkin berbeza bergantung pada jenis leukemia. Selain daripada rawatan kemoterapi, yang memerlukan masa sekitar 24 bulan, transplantasi tulang adalah kaedah lain yang terlintas dalam fikiran untuk merawat beberapa jenis leukemia. Tahap kejayaan yang dicapai dalam rawatan leukemia di negara kita adalah pada taraf dunia dengan kemoterapi dan pemindahan sumsum tulang.

Leukemia myeloid kronik dapat dirawat sejak tahun 2000. Oleh kerana penyakit ini terkenal, ubat-ubatan yang mengganggu mekanisme digunakan. Dengan rawatan ini, yang disebut terapi sasaran, mencegah sel-sel asal myeloid yang terus berkembang di sumsum tulang daripada bercampur ke dalam darah sebelum matang atau matang. Pada pesakit yang tidak dapat dikendalikan dengan ubat-ubatan, kaedah rawatan yang paling berkesan adalah "transplantasi sel stem allogen". Transplantasi sel induk dilakukan dengan bantuan sel induk yang diambil dari saudara yang serasi dengan tisu, saudara dekat atau penderma sukarelawan yang tidak berkaitan. Untuk leukemia limfositik kronik (CLL), yang merupakan jenis leukemia yang perlahan, hanya rawatan sokongan yang diberikan pada peringkat awal. Dadah atau antibodi yang disasarkan (imunoterapi) dapat digunakan pada peringkat lanjut atau pada pesakit berisiko tinggi.Walaupun leukemia limfositik kronik adalah penyakit pada usia lanjut, ia dapat dilihat sebelum usia 50 tahun. Pada pesakit berisiko tinggi ini, transplantasi sel stem allogen adalah salah satu pilihan rawatan.

Bagaimana Pemindahan Sel Stem di Leukemia?

Transplantasi sel induk lebih disukai pada pasien yang penyakitnya dikendalikan pada masa awal dengan rawatan ubat dalam rawatan leukemia dan jika risiko berulangnya tinggi. Pemindahan sel stem; Ia dilakukan dengan sel stem (allogeneic) yang diambil dari individu (autologous) atau saudara yang serasi tisu, saudara terdekat atau penderma sukarelawan bukan saudara. Untuk pemindahan sel stem, sel stem dikumpulkan dari tulang pinggul dengan menggunakan anestesia pada penderma atau dengan mengeluarkan dari urat dengan alat khas setelah menggunakan ubat-ubatan perangsang sel stem. Sebelum pemindahan sel stem, rawatan ubat dan / atau radiasi (radioterapi) dosis tinggi digunakan pada pesakit. Tujuan tahap ini adalah untuk memusnahkan sel-sel barah yang mungkin tinggal di dalam tubuh pesakit dan menguras sel-sel di sumsum tulang pesakit. Selepas itu, pemindahan dilakukan. "Transplantasi autologous" dapat dilakukan pada pasien yang tidak dapat menemukan penderma sel induk yang sesuai, tetapi rawatan utama yang berkesan adalah transplantasi sel stem allogen. Selepas pemindahan, pesakit mungkin perlu diikuti selama bertahun-tahun untuk mengelakkan masalah serius.

Baru-baru ini, pemindahan sel stem, yang disebut "haploidentic", dapat dilakukan dari saudara-mara yang sebahagiannya sesuai (serasi 50-80%) untuk pesakit yang tidak dapat menemui penderma sel induk yang sesuai dan berisiko tinggi untuk berulang. Dengan transplantasi haploidentik, kawalan penyakit dan kehidupan dapat dicapai selama lebih dari satu tahun di sekitar separuh pesakit, bergantung pada risiko penyakit ini. Walau bagaimanapun, apabila sistem kekebalan tubuh pesakit dalam kumpulan ini ditekan akibat ketidaksesuaian tisu, mereka harus ditindaklanjuti dengan teliti di pusat yang lengkap dan berpengalaman.

Siapa yang Perlu Dipohon Pemindahan Stem Cell?

Beberapa perkara harus dipertimbangkan semasa melakukan pemindahan sel induk. Penilaian yang diperlukan dibuat dengan mempertimbangkan kriteria mengenai usia pesakit, sama ada terdapat masalah kesihatan tambahan, dan sama ada pesakit berada dalam kumpulan berisiko sederhana dan tinggi. Sebilangan pesakit bertindak balas kemudian untuk rawatan atau kambuh dengan lebih cepat. Pada pesakit seperti itu, risiko kambuh penyakit dapat ditentukan dengan adanya beberapa perubahan gen. Sebagai hasil pemeriksaan perubahan gen, transplantasi alogenik harus dilakukan pada pesakit dalam kelompok yang disebut berisiko tinggi (jika mereka masih muda dan tidak mempunyai penyakit tambahan). Pada pesakit dengan risiko berulang berulang; Pemindahan sel stem tidak digalakkan pada peringkat pertama kerana jumlah kesan sampingan yang tinggi dan kadang-kadang kesan sampingan yang mengancam nyawa. Namun, jika penyakit ini berulang, pemindahan sel induk berlaku. Pada barah darah yang tidak bertindak balas dengan rawatan awal, transplantasi allogen dapat digunakan sebagai pilihan rawatan.

Rawatan Leukemia Akut

Langkah pertama dalam rawatan barah darah akut adalah terapi kimia. Rawatan dilakukan dalam dua atau tiga peringkat bergantung pada jenis penyakit. Pada awal rawatan, ini bertujuan untuk mengurangkan jumlah sel barah, meningkatkan jumlah sel normal dan menghilangkan gejala penyakit. Ini adalah tahap yang paling penting. Walaupun tahap ini berjaya diselesaikan, sel-sel barah dapat mulai membiak lagi pada kebanyakan pesakit dan penyakitnya berulang. Setelah kawalan dicapai, rawatan yang disebut peneguhan digunakan untuk mencegah kambuhnya penyakit. Terapi pengukuhan juga dilakukan dengan ubat kemoterapi atau transplantasi sel induk. Di samping itu, dalam rawatan pesakit dengan leukemia limfoblastik akut (SEMUA), terdapat tempoh rawatan pemeliharaan yang boleh mengambil masa 2-3 tahun untuk mencegah berulang. Pada peringkat ini, pesakit mesti ditindaklanjuti dengan teliti. Tindak lanjut pesakit harus dilakukan oleh pasukan pakar di klinik dan bilik steril yang lengkap.

Adakah Leukemia Akut Akan Berulang?

Leukemia akut boleh berulang dalam beberapa kes. Penyakit ini ditekan dengan kemoterapi dosis tinggi yang diberikan dalam rawatan leukemia akut. Namun, kerana kebanyakan pesakit berada dalam kumpulan berisiko tinggi, leukemia mungkin berulang pada tahun pertama. Transplantasi sumsum tulang allogenik dengan sel induk disyorkan untuk mencegah kambuhnya leukemia. Pertama sekali, adik-beradik pesakit dinilai dan jika mereka serasi, sel induk dipindahkan. Sekiranya tidak ada saudara yang serasi, bank sumsum tulang digunakan dan penderma disiasat. Tujuan transplantasi sel stem allogen adalah untuk mengurangkan risiko berulang pada masa akan datang. Walaupun tidak terdapat penderma sel induk yang serasi sepenuhnya hari ini, pemindahan yang serasi dibuat. Di samping itu, pemindahan mini menggunakan ubat dosis rendah dapat dilakukan untuk pesakit tua dan pemindahan sel induk dapat diberi kesempatan.

Rawatan Leukemia Kronik

Bagaimana Merawat CLL?

Mungkin tidak perlu memulakan rawatan dengan segera untuk setiap pesakit yang didiagnosis dengan CLL. Kerana kebanyakan pesakit CLL tidak memerlukan rawatan selama bertahun-tahun. Di bahagian yang tinggal, penyakit ini berkembang selama beberapa tahun dan keperluan untuk rawatan timbul. Semasa memulakan rawatan, kriteria penting adalah penyakit ini berkembang, pelbagai gejala dan organ tidak terjejas. Rawatan gejala penyakit juga tidak memberi kesan yang signifikan. Faktor risiko penyakit ditentukan dengan beberapa penilaian makmal khas dan rawatan khusus dirancang. Tujuan rawatan leukemia kronik adalah untuk menekan penyakit dan mencegahnya daripada membahayakan pesakit. Oleh kerana hanya sel barah yang disasarkan dengan ubat pintar selain kemoterapi, ia sering disukai pada masa kini. Oleh kerana ubat pintar mempengaruhi sel yang sihat sangat sedikit, kesan sampingannya jauh lebih sedikit daripada rawatan kemoterapi. Ubat pintar jauh lebih bermanfaat untuk CLL, yang lebih biasa pada usia lanjut.

Bagaimana CML dirawat?

Terdapat perkembangan inovatif dalam rawatan CML, jenis leukemia kronik kedua yang paling umum, pada awal tahun 2000-an. Pada pesakit KLM, leukemia disebabkan oleh perubahan genetik yang disebut mutasi BCR / ABL yang berlaku kemudian pada sel induk. Pengesanan perubahan ini telah mempermudah diagnosis CML dan membawa kepada pengembangan ubat-ubatan terhadap sistem gangguan ini. Walau bagaimanapun, penggunaan inhibitor trosin kinase (TKI) juga merupakan kaedah rawatan berkesan yang dikembangkan terhadap penyakit ini. Hari ini, berkat penggunaan TKI yang mereka ambil secara lisan, kebanyakan pesakit CML dapat menjalani kehidupan yang hampir dengan jangka hayat normal mereka.

Yang Perlu Anda Ketahui Mengenai Leukemia

• Leukemia lebih kerap berlaku pada lelaki berbanding wanita.
• Terutama dalam perlumbaan putih, ia lebih biasa daripada perlumbaan hitam dan kuning.
• Kekerapan diagnosis leukemia pada orang dewasa lebih daripada 10 kali lipat daripada kanak-kanak dan risikonya meningkat seiring bertambahnya usia.
• Pada masa kanak-kanak, leukemia lebih kerap berlaku di bawah usia 4 tahun.
• Kecenderungan genetik penting dalam beberapa leukemia.
• Telah diketahui bahawa jenis leukemia akut lebih sering terjadi pada penyakit genetik seperti sindrom Down.
• Pendedahan kepada bahan kimia seperti radiasi dan benzena juga dapat disebut dalam pembentukan CML.
• Kemoterapi untuk barah yang lain, merokok dan kehadiran beberapa penyakit darah juga antara penyebab leukemia.
• Di AS, 1 orang mendapat barah darah setiap 4 minit.
• Pada tahun 2016, jumlah pesakit yang baru didiagnosis menderita leukemia di AS sahaja adalah 60 ribu.
• Leukemia akut adalah jenis barah yang paling biasa pada masa kanak-kanak dengan kadar 35%.
• Kebarangkalian wanita atau lelaki didiagnosis menderita leukemia sepanjang hayatnya dianggarkan 1.5%.
• Hari ini, kadar kelangsungan hidup pesakit yang didiagnosis dengan leukemia selama lebih dari 10 tahun telah meningkat 4 kali ganda berbanding tahun 70-an.
• Antara tahun 2006 dan 2012, kadar kelangsungan hidup pesakit leukemia selama 5 tahun didapati 60%.
• 8 daripada 10 kanak-kanak yang didiagnosis menderita leukemia dapat disembuhkan sepenuhnya.