dhprx.com

Talasemia, yang merupakan penyakit darah yang diwarisi, dikenal sebagai anemia Mediterranean di kalangan orang-orang kerana berlalunya di Wilayah Mediterranean. Selain itu, talasemia, yang biasa terjadi pada orang-orang yang berasal dari Arab dan pendatang Balkan, dilihat sekitar 2 persen di negara kita. Hari ini, berkat pemeriksaan pra-perkahwinan, bayi yang mungkin dilahirkan sakit dapat ditentukan terlebih dahulu dan langkah berjaga-jaga perlu diambil. Walau bagaimanapun, terdapat banyak maklumat mengenai talasemia di kalangan orang ramai. Uz. Dari Jabatan Hematologi Hospital Şişli Memorial. Dr. Şebnem İzmir Güner memberikan maklumat penting mengenai kesilapan terkenal mengenai talasemia sebelum “Hari Talasemia Sedunia 8 Mei”.

Kemungkinan pulih sepenuhnya dengan pemindahan sumsum tulang

Untuk mengenali penyakit talasemia, perhatian harus diberikan kepada perbezaan antara penyakit dan pembawa. Mereka yang mempunyai talasemia disebut talasemia utama dan hanya mereka yang mempunyai talasemia pembawa minor. Sebilangan mereka yang menghidap talasemia mayor mati ketika melahirkan. Orang yang selamat mesti menerima suplemen darah seumur hidup atau menjalani pemindahan sumsum tulang untuk pulih sepenuhnya. Pesakit utama dapat menyingkirkan penyakit ini sepenuhnya dengan pemindahan sumsum tulang. Pesakit pembawa minor dapat meneruskan kehidupan mereka tanpa suplemen darah dan tanpa memerlukan pemindahan sumsum tulang. Satu-satunya masalah yang dihadapi oleh pembawa sepanjang hidup mereka adalah bahawa mereka menjadi lebih cepat letih daripada orang yang sihat akibat anemia. Di samping itu, pesakit ini diberi amaran untuk tidak mempunyai bayi dengan cara yang normal jika orang yang akan mereka nikahi juga adalah pembawa. Terdapat risiko penyakit pada bayi yang akan dilahirkan. Atas sebab ini, pada pasangan di mana kedua-dua ibu dan bapa menjadi pembawa, hanya persenyawaan in vitro yang dapat dicapai.

Sekiranya kedua-dua pasangan adalah pembawa, mungkin hanya mempunyai anak dengan kaedah persenyawaan in vitro.

Dalam ujian pra-perkahwinan, jika kedua-dua pasangan mempunyai thalassemia minor, iaitu pembawa, pasangan ini boleh berkahwin, tetapi mereka diperingatkan untuk mendapatkan kaunseling genetik dan menggunakan kaedah IVF untuk melahirkan. Anak yang dilahirkan dari pasangan ini; mereka akan sihat, baik pembawa atau menderita talasemia. Atas sebab ini, risiko ini tidak diambil secara sah dan kelahiran normal tidak dibenarkan. Pada pasangan di mana hanya satu ibu atau ayah yang menjadi pembawa, bayi dilahirkan sebagai pembawa atau sihat sepenuhnya; dalam hal ini, tidak perlu bagi pasangan untuk menjalani IVF dan kaunseling genetik. Tidak ada kemungkinan genetik bayi dilahirkan dengan talasemia utama.

Pesakit utama yang tidak dapat menjalani pemindahan sumsum tulang tetap menjalani tindak balas hematologi seumur hidup.

Pada masa lalu, ketika ujian thalasemia yang berlaku pada pasangan sebelum menikah bukanlah syarat hukum, anak yang sakit dapat dilahirkan dari dua orang tua pengganti. Bayi-bayi ini mati semasa lahir atau meneruskan kehidupan mereka dengan mengambil suplemen darah. Pada pesakit ini, apabila tidak ada kemungkinan pemindahan sumsum tulang, waktunya sudah habis, dan penderma yang sesuai tidak tersedia, suplemen darah sepanjang hayat dilakukan 1-2 kali seminggu. Oleh itu, pesakit yang tidak dapat melakukan pemindahan sumsum tulang mesti ditindaklanjuti secara berkala. Kerana badan mereka tidak dapat menghasilkan darah yang mencukupi dan suplemen darah yang kerap menyebabkan pengumpulan zat besi pada organ penting seperti jantung dan hati pada pesakit. Oleh itu, pesakit ini diberi ubat khelasi zat besi yang membuang zat besi berlebihan dari badan.

Anemia meningkat jika 'anemia kekurangan zat besi' menyertai talasemia

Pesakit dengan pembawa mayor atau minor talasemia mungkin mengalami anemia kekurangan zat besi dan juga talasemia. Menambah anemia kekurangan zat besi di sebelah talasemia menyebabkan peningkatan anemia. Walaupun pesakit pembawa minor dapat mengimbangi anemia dengan memperhatikan cadangan pemakanan, kadar suplementasi darah yang diberikan kepada pasien dengan talasemia mayor meningkat.

10 mitos mengenai talasemia

1. Salah: Saya pembawa talasemia dan mungkin menghidap leukemia pada masa akan datang.

• Kanan:Ia tidak berubah menjadi barah atau penyakit lain, termasuk talasemia, leukemia.

2. Salah: Kehidupan pembawa talasemia dihabiskan di hospital.

• Kanan: Pengangkut pergi untuk pemeriksaan 1-2 kali setahun. Pembawa talasemia tidak perlu mengubah hidup mereka mengikut penyakitnya. Mereka dapat meneruskan kehidupan normal. Walau bagaimanapun, pesakit utama talasemia dapat menyingkirkan penyakit ini hanya dengan pemindahan sumsum tulang. Pesakit yang tidak dapat melakukan transplantasi sumsum tulang tetap mengikuti tindak balas hematologi dengan mengambil suplemen darah seumur hidup.

3. Salah: Saya pembawa talasemia. Walaupun saya mengahwini orang yang tidak menghidap penyakit ini, saya tidak boleh mempunyai anak.

• Kanan: Apabila pembawa berkahwin dengan orang yang sihat, anak-anak yang dilahirkan akan menjadi sihat sepenuhnya atau sebagai pembawa. Atas sebab ini, pasangan ini dapat mempunyai anak dengan cara yang normal tanpa memerlukan persenyawaan in vitro. Apabila hanya dua pasangan pengangkut yang berkahwin, anak itu akan dilahirkan sakit. Oleh itu, pasangan ini harus mendapat kaunseling genetik dan mempunyai anak dengan kaedah IVF.

4. Salah: Saya adalah pembawa talasemia, saya harus menjaga khasiat saya seumur hidup.

• Kanan: Pembawa harus memperhatikan peraturan diet agar anemia kekurangan zat besi tidak ditambahkan pada penyakit mereka. Pada pesakit utama, suplemen darah adalah wajib dan perhatian terhadap pemakanan tidak melegakan anemia.

5. Salah: Dua orang pengangkut tidak boleh berkahwin, dan walaupun mereka berkahwin, mereka tidak boleh mempunyai anak.

• Kanan: Dua pasangan pengangkut boleh berkahwin dan mempunyai anak melalui persenyawaan in vitro.

6. Salah:Dengan memperhatikan diet saya, saya dapat menyingkirkan penyakit talasemia.

• Betul: Pembawa utama talasemia atau talasemia dapat memastikan bahawa anemia kekurangan zat besi tidak ditambahkan ke penyakit dengan memperhatikan diet mereka. Selain daripada ini, tidak mungkin pulih dengan memperhatikan pemakanan pada kedua-dua jenis talasemia.

7. Salah: Saya menghidap talasemia, saya menjalani pemindahan sumsum tulang dan sembuh. Tetapi penyakit saya mungkin berulang pada masa akan datang.

• Kanan: Pesakit utama dengan talasemia yang pulih sebagai pemindahan sumsum tulang tidak akan mendapat talasemia lagi.

8. Salah: Talasemia akan mengekang seluruh hidup saya, saya akan kehilangan banyak perkara. Saya tidak akan dapat memilih pekerjaan yang saya mahukan.

• Kanan: Pesakit dengan talasemia major tidak perlu menyekat apa-apa dalam hidup mereka kecuali jika mereka menjalani pemindahan sumsum tulang dan pulih, dan pembawa talasemia tidak mengalami anemia kekurangan zat besi dengan tindak lanjut secara berkala. Mereka boleh melakukan sukan selain sukan kompetitif yang memerlukan usaha yang tinggi dan dapat memilih semua profesion yang tidak memerlukan usaha yang tinggi.

9. Salah: Saya menghidap talasemia utama, saya pulih sebagai pemindahan sumsum tulang. Tetapi, jika saya mengambil makanan dan minuman yang diketahui menyebabkan anemia, seperti teh, penyakit saya akan berulang.

• Kanan: Dengan makanan dan minuman, penyakit talasemia tidak berulang atau berkembang. Begitu juga, bukan penyakit yang dapat disembuhkan dengan makanan dan minuman.

10. Salah: Penyakit talasemia berjangkit.

• Kanan: Tiada jenis talasemia yang menular.