Jenis Tumor Otak dan Rawatannya

Tumor otak adalah tumor yang paling biasa pada kanak-kanak dan tumor kelapan pada orang dewasa. Mereka boleh terbentuk dari tisu saraf atau akibat metastasis tumor di tempat lain di badan. Tumor ini boleh menyebabkan kelemahan lengan dan kaki, perubahan keperibadian, gangguan pertuturan dan penglihatan, dan kejang, bergantung pada lokasinya.

Tumor otak mengikut klasifikasi Pertubuhan Kesihatan Sedunia;

  • Menyebarkan tumor astrositik dan oligodendroglial
  • Tumor ependymal
  • Tumor plexus koroid
  • Tumor saraf dan neuroglial
  • Tumor kawasan pineal
  • Tumor Embrional
  • Tumor sarung saraf
  • Meningioma
  • Tumor Mesenchymal
  • Tumor melanosit
  • Limfoma
  • Tumor histiocytic
  • Tumor sel kuman
  • Tumor wilayah Sellar
  • Mereka dikelompokkan sebagai tumor metastatik.

Tumor Astrositik dan Oligodendroglial yang Menyebar

Kumpulan tumor ini membentuk lebih daripada separuh tumor yang berasal dari tisu saraf. Mereka dibahagikan kepada astrocytoma dan oligodendroglioma mengikut sel dari mana asalnya. Di samping itu, mereka terdiri daripada empat tahap dari yang terbaik hingga yang terburuk, berdasarkan ciri-cirinya. Walaupun tumor, yang merupakan tahap pertama dan kedua, dianggap jinak, diketahui bahawa mereka boleh berubah menjadi bentuk ganas selama bertahun-tahun dan rawatannya pasti disarankan. Tahap keempat, glioblastoma multiforme, adalah tumor otak yang paling ganas yang diketahui. Pesakit ini perlu menerima kemoterapi dan radioterapi setelah menjalani rawatan pembedahan.

Di antara tumor yang disebut glioma, terdapat juga tumor yang tergolong dalam tahap pertama atau kedua. Tumor ini merangkumi astrocytoma pilocytic, xanthoastrocytoma pleomorphic dan astrocytoma sel gergasi subependymal. Tumor ini kebanyakannya dilihat pada kanak-kanak dan beberapa penyakit sindrom. Rawatan utama mereka adalah rawatan pembedahan.

Di samping itu, tumor dengan tanda-tanda otak kecil dan batang otak, yang disebut glioma batang otak, dapat dilihat pada anak-anak. Walaupun rawatan utama tumor ini adalah radioterapi, pembedahan boleh dipertimbangkan dalam hal penghapusan luka yang sesuai dan diagnosis patologi.

Tumor Ependymal

Tumor ini timbul dari sel-sel yang membentuk kolam otak. Mereka merangkumi 3-5% daripada semua tumor otak pada orang dewasa dan 10% pada kanak-kanak. Walaupun tumor ini kebanyakannya tahap kedua mengikut tingkah laku mereka, diketahui bahawa terdapat jenis tahap ketiga yang menunjukkan tingkah laku ganas. Rawatan tumor ini adalah pembedahan. Telah terbukti bahawa tumor ini juga dapat merebak ke saraf tunjang melalui cairan serebrospinal.

Tumor Plexus Choroid

Plexus choroid terdiri daripada sel yang memastikan rembesan cecair serebrospinal. Tumor yang tergolong dalam sel-sel ini disebut choroid plexus papilloma. Bergantung pada tingkah laku mereka, mereka boleh menjadi jinak, ganas dan pertengahan. Radioterapi boleh digunakan untuk mereka yang menunjukkan tingkah laku ganas atau merebak ke saraf tunjang selepas pembedahan.

Tumor Neuronal dan Neuroglial

Tumor neuroepitelial disembrioplastik, gangliocytoma, gangliglioma dan gangliocytoma displastik dapat dipertimbangkan di antara kumpulan tumor ini. Tumor ini sering dijumpai pada pesakit sawan yang dapat dirawat secara pembedahan, oleh itu, rawatan pembedahan bermanfaat dari segi mengurangkan kesan jisim dan memberikan kawalan kejang.

Tumor jinak yang berkembang perlahan yang disebut paraganglioma diketahui mengeluarkan hormon tertentu. Langkah berjaga-jaga harus diambil untuk masalah yang berkaitan dengan jantung dan paru-paru yang mungkin berlaku disebabkan oleh hormon-hormon ini semasa operasi.

Tumor Kawasan Pineal

Kelenjar pineal adalah kelenjar yang terletak di tengah otak yang mengawal kitaran tidur-bangun yang terdiri daripada sel-sel dari struktur yang berbeza. Tumor yang terletak di kawasan ini juga dapat mengganggu peredaran cairan serebrum di antara kolam otak, menyebabkan gambar disebut hidrosefalus. Rawatan pembedahan pesakit dengan hidrosefalus perlu dilakukan dengan segera. Pembedahan untuk tumor ini boleh terbuka atau endoskopi. Ahli bedah saraf memutuskan pembedahan mana yang sesuai untuk pesakit.

Tumor Embrional

Medulloblastoma (MDD) adalah tumor otak malignan kanak-kanak yang paling biasa. Ia juga boleh merebak ke saraf tunjang. Tumor ini, yang perlu dikendalikan di latar depan, kemudian diberi radioterapi dan kemoterapi. Perjalanan tumor ini boleh berubah mengikut mutasi molekul yang mereka ada. Namun, mereka diketahui sangat membawa maut jika tidak dirawat.