Penyakit Behcet
Penyakit Behçet (BiH) adalah yang pertama dilaporkan oleh Prof. Dr. Ia digambarkan oleh Hulusi Behçet pada tahun 1937. Atas sebab ini, nama penyakit ini disebut sebagai "Behçet's Disease".
Walaupun BH dapat dilihat pada usia berapa pun, usia permulaan rata-rata adalah 20-30. Ia juga dapat dilihat pada zaman kanak-kanak. Ia lebih biasa pada lelaki berbanding wanita. Penyebaran geografi BiH adalah biasa di negara-negara "Jalan Sutera" dan di Turki, sebuah negara Jalan Sutera. Faktor keluarga dan struktur genetik adalah penting dalam perkembangan BD. Beberapa gen yang cenderung kepada BiH telah dikenal pasti. Kehadiran gen ini juga dianggap sebagai petunjuk penyakit yang teruk berbanding dengan yang tidak.
Penemuan klinikal yang dilihat dalam BD:
- Luka mulut yang kerap
- Luka yang sembuh dengan meninggalkan parut di kawasan kemaluan
- Penglibatan pada mata yang boleh menyebabkan kehilangan penglihatan
- Gejala kulit (luka seperti jerawat pada badan, kelenjar subkutan yang menyakitkan, dll.)
- Gejala neurologi
- Sakit sendi dan bengkak
- Penyumbatan pada kapal besar dan kecil
- Paru-paru, sistem pencernaan, penglibatan buah pinggang
Seperti yang dilihat dalam senarai di atas, terdapat banyak keluhan dan penemuan yang berbeza di BD. Hampir semua penemuan ini tidak dapat dilihat pada pesakit yang sama, dan tidak semua sistem mungkin terlibat pada semua pesakit. Tidak ada kepercayaan bahawa semua gejala akan muncul semasa penyakit ini. Keberadaan beberapa penemuan dan aduan ini mencukupi untuk diagnosis. Salah satu ujian yang digunakan untuk diagnosis adalah ujian Pathergy.
Sekiranya tiada penglibatan organ penting, perjalanan penyakit ini baik. Kehidupan bebas masalah dapat dicapai dengan rawatan yang akan digunakan untuk luka di kawasan mulut dan kemaluan. Namun, sekiranya berlaku penglibatan organ yang mengancam nyawa, jumlah dan tempoh penggunaan ubat akan meningkat. Salah satu akibat yang paling ditakuti adalah kehilangan penglihatan. Atas sebab ini, pesakit harus ditindaklanjuti oleh doktor mereka secara berkala, walaupun mereka tidak mengalami sebarang aduan, dan pemeriksaan mata harus dilakukan. Keluhan visual lebih kerap berlaku pada tahun-tahun awal penyakit ini. Seiring berjalannya waktu, risiko melihat masalah penglihatan berkurang.
Sekali lagi, penglibatan sistem neurologi (otak) dan sistem peredaran darah (kapal) adalah keadaan yang memerlukan kepentingan dan tindak lanjut. GH menunjukkan kursus kronik dengan tempoh pemulihan dan peningkatan. Dalam tempoh kesejahteraan, doktor tidak boleh keluar dari kawalan. Keterukan penyakit ini cenderung menurun selama bertahun-tahun.
