dhprx.com

Aduan mengi dan batuk yang tidak bertindak balas terhadap rawatan, yang boleh dikelirukan dengan asma dan radang paru-paru pada bayi yang baru lahir, mungkin menunjukkan fibrosis kistik. Fibrosis kistik dilihat pada salah satu daripada setiap 3 ribu bayi di negara kita; Ia boleh menyebabkan banyak gambaran negatif dari penundaan pertumbuhan hingga kerugian penting. Prof. Dr. Fazilet Karakoç memberikan maklumat mengenai fibrosis sista dan rawatannya.

Ujian saringan adalah penting

Fibrosis kistik adalah penyakit yang dilihat pada paru-paru, pankreas, usus, kelenjar peluh dan kelenjar eksogen. Ini adalah penyakit yang harus disiasat pada anak-anak yang tidak mendapat berat badan yang cukup, yang mempunyai jangkitan pernafasan yang lebih kerap dan teruk daripada kanak-kanak lain. Ujian saringan untuk fibrosis kistik akan sesuai, terutama pada anak-anak dengan perkahwinan yang tidak menentu antara orang tua dan riwayat kematian saudara kandung. Semasa bayi dilahirkan, darah tumit dibawa untuk memeriksa beberapa penyakit kongenital sebelum mereka keluar dari hospital. Sekiranya ujian saringan fibrosis sista untuk bayi adalah positif, tidak perlu risau; Kerana ini hanya ujian saringan dan ujian positif tidak bererti anak itu mengalami fibrosis kistik. Program saringan dijalankan dalam dua peringkat. Bayi dengan hasil positif dalam ujian saringan pertama dipanggil lagi untuk sampel darah kedua. Sekiranya sampel darah kedua juga positif, beberapa ujian yang berbeza harus dilakukan dari segi fibrosis sista.

Penemuan yang paling penting pada pesakit dengan fibrosis sista berkaitan dengan sistem pernafasan. Pesakit boleh hadir dari tempoh bayi yang baru lahir dengan batuk berulang, mengi, pneumonia atau gejala seperti asma yang tidak bertindak balas terhadap rawatan.

Kekeliruan dengan asma dan radang paru-paru menjadikan diagnosis sukar

Pada mulanya, ia mungkin berlaku dengan beberapa gejala umum pada masa kanak-kanak, seperti batuk, dahak, mengi, pneumonia berulang, kerencatan pertumbuhan. Oleh kerana gejala ini juga boleh dikelirukan dengan penyakit seperti asma, radang paru-paru dan bronkitis, bahkan di negara-negara paling maju di dunia, pesakit dengan fibrosis kistik pertama kali dapat didiagnosis dengan asma, bronkitis dan radang paru-paru. Keadaan ini menyebabkan kelewatan dalam menerima diagnosis dan rawatan sebenar.

Sekiranya anda mengatakan bayi saya tidak membesar ...

Rembesan di semua kelenjar dalam tubuh pesakit dengan fibrosis sista gelap. Atas sebab ini, palam terbentuk dan menyebabkan pelbagai aduan. Kira-kira 85% pesakit tidak dapat mencerna makanan yang diambil kerana kekurangan enzim. Pada pesakit-pesakit ini, terdapat banyak najis berminyak dan berbau busuk dan berlaku penundaan pertumbuhan dan perkembangan. Penyumbatan usus (meconium ileus) berlaku dengan kelewatan atau ketiadaan buang air besar semasa kelahiran pada 10% pesakit dengan fibrosis sista. Jaundis yang berpanjangan juga boleh berlaku pada beberapa bayi yang baru lahir.

Garam dalam peluh anda adalah penyerang penyakit

Peluh pesakit ini lebih masin daripada kanak-kanak lain. Kristal garam kadang-kadang dapat dilihat pada wajah atau badan anak ketika cuaca panas. Diagnosis boleh dibuat dengan mengukur jumlah garam pada peluh. Sekiranya jumlah garam melebihi nilai normal, diagnosis fibrosis sista dibuat. Dalam beberapa kes, tahap ujian peluh mungkin tidak berbatas. Dalam kes sedemikian, mungkin perlu mengulang ujian atau melakukan ujian genetik yang lebih terperinci.

Fisioterapi pernafasan mungkin diperlukan

Dalam penyakit ini, rawatan pernafasan adalah penting kerana aduannya banyak berkaitan dengan sistem pernafasan. Fisioterapi pernafasan harus digunakan untuk membersihkan dahak melekit gelap di trakea pesakit. Agar dahak melekit dikeluarkan dengan lebih mudah, beberapa terapi ubat yang menjadikan dahak kurang melekit dan dapat digunakan dengan penyedutan dapat digunakan.

Bayi anda perlu diberi makan dengan baik dan mengambil vitamin

Rawatan jangkitan awal dan berkesan harus diberikan pada pesakit dengan fibrosis sista. Antibiotik oral atau intravena boleh diberikan, terutamanya semasa peningkatan batuk dan dahak. Pesakit dengan cystic fibrosis harus memperhatikan diet mereka seperti penyakit apa pun. Khususnya, pesakit yang mengalami pertumbuhan dan kelambatan perkembangan kerana kekurangan enzim harus diberi makan dengan baik, mengambil enzim dan suplemen vitamin yang diperlukan.

Hingga tahun ini, fibrosis kistik telah dimasukkan dalam program pemeriksaan neonatal di negara kita seperti di banyak negara maju di dunia. Dengan cara ini, ia dirancang untuk mencegah kerugian penting. Kajian mengenai pengembangan ubat-ubatan yang dapat memanjangkan kualiti hidup dan jangka waktu pesakit dan "Gene Therapy" yang akan memberikan rawatan pasti penyakit ini berlanjutan.